Az elmúlt években a Szatmár tumorigenézis területén végzett kutatások szinte áttörést hoztak a rák biológiájának megértéséhez. A genetikai mutációk és epigenetikai módosítások kölcsönhatása, amely a sejtszintű szimulációk és in vitro modellek segítségével feltárható, új célpontokat jelöl ki a terápiás fejlesztéshez. A multidiszciplináris megközelítés révén a kutatók egyre pontosabb képet alkotnak arról, hogyan alakul ki a tumoráció alapvető szintű mechanizmusokból, és hogyan lehet ezt megakadályozni. A Szatmári csoport nem csak az alapkutatást, hanem a klinikai alkalmazás felé vezető útra is előkészítő munkát végez.
Genetikai alapok és mutációs profillok
A Szatmári kutatók genetikai szekvenciálási technikákat alkalmazva feltárták, hogy a gyulladásos folyamatok és a sejtműködés szűk kölcsönhatása hozza létre a tumorigenézist. Az onkológiai szűrés során a leggyakrabban előforduló mutációk közé tartozik a TP53 és a BRCA1 génben bekövetkező változás, melyek a sejtnövekedés szabályozásában kulcsfontosságúak. Az újonnan felfedezett mutációk segítenek meghatározni a kóros sejtek biológiai viselkedését, valamint a lehetséges kezelési stratégia szempontjait.
- TP53 mutációk: sejttörés és apoptózis szabályozásának zavara.
- BRCA1/2 diszfunkció: DNA javítási mechanizmusok hiánya.
- PIK3CA, PTEN: szignálúgyakorlatok és sejtnövekedés fokozása.
- ALK, ROS1: fusions gének, célzott terápia lehetősége.
Epigenetikai tényezők szerepe
A Szatmári kutatók epigenetikai vizsgálatainak köszönhetően meghatározták, hogy a metilációs mintázatok módosítása jelentős hatással van a tumorgenerációra. A promóter metilációja, amely a génexpressziót szabályozza, kulcsfontosságú tényező a kóros sejtek túlélésében és szaporodásában. Ezen kívül a histonnak módosított szerkezete, valamint a noncoding RNAs aktivitása is befolyásolja a sejtes környezetet, amely a tumor kialakulását elősegíti. Az epigenetikai markerek célpontként való használata új terápiás irányokat nyit.
A „kóros szellemelőhely” nem csak a genomban, hanem a kromatin szerkezetében is rejlik, és az epigenetikai terápia ezen a területen is hatást képes fejteni.” – Szatmári Labor
Sejttörés és a mikro Környezet
A mikro környezet szerepe a tumorigenézisben egyre nagyobb figyelmet kap. A Szatmári kutatók felfedezték, hogy a rákos sejtek és a körülöttük lévő immunsejtek kölcsönhatása a sejtszintű szabályozási hálózatokat érinti. Az immunoszabályozó molekulák, mint a PD-L1, a TGF-β, valamint a csövek alatti sejtek secretált faktorai hozzájárulnak a tumor elrejtőző mechanizmusához. Ezeknek a tényezőknek a megértése lehetővé teszi a célzott immunoterápiák kidolgozását.
Targetált immunoterápia és szinergiák
A Szatmári csapat kifejlesztett több célzott immunoterápiás modult, amelyek szinergiával működnek a hagyományos kemoterápiával. Az ellenőrző pont inhibítők kombinálva a mikrobiom módosító anyagokkal, valamint a specifikus antitestekkel lehetővé teszik a rákos sejtek specifikus felismerését és elpusztítását. A kutatók a klinikai vizsgálatok során megfigyelték a tumorresztő ellenőrzési pontok csökkenését, ami jelentősen javítja a beteg életminőségét.
- PD-1/PD-L1 blokkoló antitestek.
- CAR-T cellák: genetikai módosított T sejtek célzott támadása.
- Mikrobiom modulátorok: a bélflóra hatása a rákreakcióra.
- Adjuváns terápiák: immunstimulánsok kombinációja.
Preklinikus és klinikai kutatások
A Szatmári kutatók preklinikus modelleiben a rákos sejtvonatokat és az in vivo állati modelleket kombinálták, hogy pontosabban meghatározzák a terápiák hatékonyságát. Az elkövetkező időszakban a klinikai fázis 1 és 2 vizsgálatok elindítása céljából, a szekvenciális kezelés és a szinergikus kombinációk vizsgálata folyamatban van. A klinikai eredmények alapján a Szatmári szövőde új gyógyszerek és terápiák fejlesztésének kiindulópontjaként szolgál.
Gyógyszerfejlesztés és bioinformatika
A Szatmári kutatók bioinformatikai modellezésére támaszkodva azonosították a potenciális kifejező szintű célpontokat. Az adattudomány és a mesterséges intelligencia integrációja lehetővé tette a szövegkészítés során a célzott molekulák előrejelzését. Az AI által előrejelzett kémiai struktúrák alapján új szintetizált vegyületek jelentek meg, melyeknek hatása a rákos sejtek ellen jelentősen javult a laboratóriumi körülmények között.
Interdiszciplináris együttműködés
A Szatmári kutatók együttműködnek biokémikusokkal, genetikusokkal, és klinikai radiológusokkal, hogy a tumorigenézis minden aspektusát megértsék. A multidiszciplináris csapat elősegíti a klinikai transzferumot a laboratóriumi felfedezésekről a betegellátásba. Az interdiszciplináris megközelítés révén a kutatók új biomarkerek és terápiás irányok fejlesztésére fókuszálnak.
Szabályozó környezet és etika
A Szatmári kutatók szigorú etikailag szabályozott környezetben dolgoznak, hogy megfeleljenek a nemzetközi előírásoknak. Az adatok és a klinikai vizsgálatok átlátható kezelése és a betegekkel való tájékoztatás alapvető fontosságú. Az etikailag tisztességes kutatás támogatja a bizalmat és a társadalmi elfogadást a tervezett terápiák iránt.
Jövőbeli kilátások
A Szatmári tumorigenézis kutatása a jövőben az egyéni genetikai profil alapján testreszabott terápiák felé fog továbblépni. A személyre szabott orvoslás révén a kezelések hatékonysága növelhető, miközben a mellékhatások minimalizálhatók. Emellett a kutatók a rákos sejtállományok evolúciós dinamikájának megértésére is fókuszálnak, ami segíti a rezisztencia megelőzését. A szintetizált biológiai modulok és a fejlett szintű adatkezelés kulcsfontosságú szerepet játszanak a jövőbeni áttörésekben.
Innovatív kutatási módszerek
A Szatmári csapat a nanotechnológia és a gépi tanulás területén is innovatív módszereket alkalmaz. Az atomfokozatos szintű képfeldolgozás és a magas sűrűségű adathalmazok feldolgozása lehetővé teszi a rákos sejtek precízebb detektálását. Az új szintű vizsgálati eszközök a laboratóriumban és a klinikában egyaránt elősegítik a gyors diagnózist és a személyre szabott kezelést.